0:00:00.000,0:00:05.000 Dobrý den, vítám vás u dalšího přednášky z modulu Animal Breeding, 0:05:00.000,0:00:11.000 jejímž tématem jsou: Genetické parametry – koeficient dědivost. 0:11:00.000,0:00:17.000 Mezi základní genetické parametry řadíme: Koeficient dědivosti, 0:00:17.000,0:00:21.000 Koeficient opakovatelnosti a genetické korelace. 0:00:21.000,0:00:26.000 V této přednášce se budeme zabývat koeficientem dědivosti. 0:00:26.000,0:00:31.000 Pro výběr vhodné metody selekce, a v důsledku pro celý proces šlechtění, 0:00:31.000,0:00:39.000 má zásadní význam znalost toho, do jaké míry se na manifestaci kvantitativní vlastnosti podílí dědičnost. 0:00:39.000,0:00:49.000 Zajímá nás tedy, jak dalece jsou jednotlivé znaky dědivé. To vyjadřuje koeficient dědivost, neboli heritabilita, 0:00:49.000,0:00:55.000 kterou chápeme jako podíl genetické proměnlivosti na celkové fenotypové proměnlivosti. 0:00:55.000,0:01:05.000 Nebo také do jaké míry je genetická podobnost příbuzných jedinců doprovázena podobností fenotypovou. 0:01:05.000,0:01:09.000 Míra genetická podobnost je dána příbuzenským vztahem. 0:01:09.000,0:01:21.000 Koeficient dědivosti, jak již bylo řečeno, se značí h^2 0:01:21.000,0:01:31.000 a udává podíl genetické proměnlivosti na celkovou fenotypovou proměnlivost. 0:01:31.000,0:01:37.000 Tento koeficient dědivosti označujeme jako koeficient dědivosti v širším smyslu, 0:01:37.000,0:01:41.000 protože zahrnuje celou geneticky podmíněnou složku proměnlivosti, 0:01:41.000,0:01:46.000 to znamená složku aditivity, dominance a interakce. 0:01:46.000,0:01:55.000 Avšak na základě matematicko statistických postupů jsme schopni odhadnout pouze aditivní podíl genetické proměnlivosti. 0:01:55.000,0:02:05.000 V tomto případě je dědivost rovna následujícímu vztahu. A proto hovoříme o dědivosti v užším smyslu. 0:02:05.000,0:02:09.000 Koeficient dědivosti nabývá hodnoty od 0 do 1 0:02:09.000,0:02:16.000 Vemene-li v úvahu první extrém, tj. že koeficient dědivosti roven 0, 0:02:16.000,0:02:23.000 a považujeme-li celkovou fenotypovou varianci za rovnu jedné, 0:02:23.000,0:02:27.000 bude genetická proměnlivost rovna nule, což znamená, 0:02:27.000,0:02:33.000 že i koeficient dědivosti bude roven nule, jak vyplývá z uvedeného vztahu. 0:02:33.000,0:02:38.000 Při druhé mezní hodnotě, kdy koeficient dědivosti je roven 1, 0:02:38.000,0:02:44.000 bychom se naopak vůbec nesetkali s rozdílným působením protřeďových efektů 0:02:44.000,0:02:50.000 a veškerá fenotypová proměnlivost by byla podmíněna pouze genetickými rozdíly, 0:02:50.000,0:02:56.000 takže koeficient dědivosti by se rovnal jedné podle uvedeného vztahu. 0:02:56.000,0:03:02.000 Oba extrémy, pokud budeme uvažovat pouze vlastnosti kvantitativní, 0:03:02.000,0:03:06.000 jsou v běžném šlechtění hospodářských zvířat prakticky nedosažitelné. 0:03:06.000,0:03:11.000 Mezní hodnotu 0 bychom mohli získat pouze v případě studia klonů, 0:03:11.000,0:03:14.000 kdy mají naprosto shodné genetické založení. 0:03:14.000,0:03:20.000 Druhý extrém, kdy koeficient dědivosti je roven 1 dosahujeme pouze v případě, 0:03:20.000,0:03:28.000 že jde o laboratorní podmínky, kdy lze zcela vyloučíme rozdílné vlivy prostřeďových efektů, 0:03:28.000,0:03:35.000 či pokud jde o znaky kvalitativní, u nichž se působení prostřeďových efektů neprojevuje, 0:03:35.000,0:03:43.000 tedy o znaky řídící se mendelistickými zákonitostmi a podmíněné geny velkého účinku. 0:03:43.000,0:03:49.000 V ostatních případech vlastnosti kvantitativní vyznačují hodnoty koeficientu dědivosti, 0:03:49.000,0:03:53.000 který se pohybuje mezi oběma zmíněnými extrémy. 0:03:53.000,0:03:59.000 Jednolité vlastnosti se podle výše koeficientu dědivosti dělí do tří skupin. 0:03:59.000,0:04:04.000 Do první skupiny se zařazují vlastnosti s nízkou dědivostí, 0:04:04.000,0:04:14.000 hodnota koeficientu dědivosti nižší než 0,3, kam řadíme dílčí znaky reprodukce, a fitness. 0:04:14.000,0:04:26.000 Do druhé skupiny radíme vlastnosti se střední dědivostí, tzn. hodnoty koeficientu dědivosti od 0,3 (včetně) až 0,6, 0:04:26.000,0:04:30.000 kam řadíme dílčí znaky produkčních vlastností. 0:04:30.000,0:04:41.000 A konečně do třetí skupiny radíme vlastnosti vysoce dědivé, tzn. koeficient dědivosti vykazuje vyšší hodnoty než 0,6 (včetně). 0:04:41.000,0:04:48.000 Do této skupiny řadíme dílčí vlastnosti jatečné hodnoty. 0:04:48.000,0:04:55.000 Pokud je o metody stanovení koeficientu dědivosti, tak ty vycházejí z předpokladu, 0:04:55.000,0:05:00.500 že vzájemná podobnost sledovaných kvantitativních vlastností je 0:05:00.500,0:05:06.000 v průměru mezi příbuznými zvířaty větší než mezi zvířaty nepříbuznými. 0:05:06.000,0:05:14.000 Celkově je možné použít tyto přístupy: Z podobnosti rodičů a potomků, 0:05:14.000,0:05:19.000 kam patří například postupy s využití regresního či korelačních koeficientů. 0:05:19.000,0:05:30.000 Dále pomocí selekčních postupů či experimentů. Další metoda vychází z podobnosti sourozenců,kam patří 0:05:30.000,0:05:34.000 například analýza vlastních sourozenců, analýza polosourozenců, 0:05:34.000,0:05:39.000 kombinovaná analýza vlastních sourozenců a polosourozenců, 0:05:39.000,0:05:42.000 a analýza jednovaječných dvojčat. 0:05:42.000,0:05:48.000 Další metoda vychází z opakovatelnosti vlastností 0:05:48.000,0:05:56.000 a v neposlední řadě z podobnosti bilaterálně se vyskytujících znaků na témže jedinci. 0:05:56.000,0:06:08.000 Zde je uveden příklad na odhad koeficientu dědivosti pomocí realizovaného selekčního efektu neboli genetického zisku. 0:06:08.000,0:06:15.000 Při této metodě vyházíme ze vztahu, že selekční efekt neboli genetický zisk, 0:06:15.000,0:06:19.000 je funkcí koeficientu dědivosti a selekční diference. 0:06:19.000,0:06:28.000 Více o podstatě selekčního efektu či selekčního zisku si probereme v samostatné přednášce 0:06:28.000,0:06:38.000 Koeficient dědivosti je pro svou důležitost ve šlechtění zvířat považován za klíčový genetický parametr. 0:06:38.000,0:06:43.000 Výše koeficientu dědivosti totiž předurčuje metody selekce, 0:06:43.000,0:06:47.000 kterou je možno při šlechtění na danou vlastnost použít. 0:06:47.000,0:06:53.000 Zhruba platí, že čím je vyšší hodnota koeficientu dědivosti, 0:06:53.000,0:07:01.000 tím jednodušší selekční metody lze použít a naopak čím nižší je hodnota koeficientu dědivostí, 0:07:01.000,0:07:07.000 tím propracovanější a sofistikovanější metody selekce je nutné použít. 0:07:07.000,0:07:16.000 Například u vlastností s vyššími hodnotami koeficientu dědivosti je možné použít selekci na základě vlastní užitkovosti, 0:07:16.000,0:07:23.000 a naopak u vlastností nízce dědivých je vhodné využít pro selekci kontrolu dědivosti, 0:07:23.000,0:07:29.000 to znamená selekci na základě užitkovosti většího počtu potomků. 0:07:29.000,0:07:35.000 Výše koeficientu dědivosti dále slouží pro předpověď: 0:07:35.000,0:07:44.000 Podobnosti genotypu a fenotypu daného jedince, Podobnost v užitkovosti rodičů a potomků, 0:07:44.000,0:07:56.000 k odhadu užitkovosti potomků, k odhadu individuální heterózy a heteróza specifické (obecně efektů křížení). 0:07:56.000,0:08:00.000 Efekty křížení budou probrány v samostatné přednášce. 0:08:00.000,0:08:08.000 Na tomto snímku jsou uvedeny průměrné hodnoty koeficientů dědivosti pro jednotlivé vlastnosti 0:08:08.000,0:08:15.000 a jednotlivé druhy. Jak již bylo řečeno koeficient dědivosti se vztahuje pouze na populace, 0:08:15.000,0:08:19.000 na kterých byl odhadnut, a je nepřenositelný mezi populacemi. 0:08:19.000,0:08:35.000 A to z důvodu, že každá populace vykazuje rozdílné proměnlivosti fenotypu a genotypu. 0:08:35.000,0:08:40.000 V této přednášce byl představen koncept koeficientu dědivosti 0:08:40.000,0:08:47.000 a jeho významu ve šlechtění zvířat. Děkuji Vám za pozornost a těším se na setkání u dalšího videa.