1
00:00:00,000 --> 00:00:04,200
Prezentacja została wsparta przez Erasmus plus KAII.

2
00:00:04,400 --> 00:00:06,560
Cooperation Partnerships.

3
00:00:06,760 --> 00:00:11,200
Innowacja struktury i treści programów studiów w dziedzinie zarządzania genetycznymi

4
00:00:11,400 --> 00:00:14,920
zasobami zwierzęcymi 

5
00:00:15,120 --> 00:00:16,640
i żywnościowymi 

6
00:00:16,840 --> 00:00:21,400
przy użyciu digitalizacji.

7
00:00:21,600 --> 00:00:26,000
Wsparcie Komisji Europejskiej dla

8
00:00:26,200 --> 00:00:29,560
produkcji tej prezentacji nie stanowi poparcia dla jej treści,

9
00:00:29,760 --> 00:00:33,800
które odzwierciedlają jedynie poglądy autorów, a Komisja nie może ponosić

10
00:00:34,000 --> 00:00:39,320
odpowiedzialności za jakiekolwiek wykorzystanie zawartych w niej informacji.

11
00:00:42,520 --> 00:00:44,720
Nazywam się Ewa Wójcik jestem pracownikiem Instytutu

12
00:00:44,920 --> 00:00:49,000
Zootechniki i Rybactwa Wydziału Agrobioinżynierii i Nauk o Zwierzętach

13
00:00:49,200 --> 00:00:52,480
Uniwersytetu Przyrodniczo-Humanistycznego w Siedlcach.

14
00:00:52,680 --> 00:00:55,040
Chciałam Państwu zaprezentować wykład pod tytułem

15
00:00:55,240 --> 00:00:58,320
Chromosomowe Podstawy Dziedziczności w module nr 1: Animal Genetics

16
00:00:58,480 --> 00:01:01,200
Podstawową jednostką dziedziczności jest gen,

17
00:01:01,400 --> 00:01:03,560
który zajmuje ściśle określone miejsce w

18
00:01:03,760 --> 00:01:08,720
chromosomie, tzw. locus. Ma on liniowy szereg nukleotydów.

19
00:01:08,920 --> 00:01:11,320
Jest to jednostka przechowująca informacje

20
00:01:11,520 --> 00:01:16,880
genetyczne odpowiedzialne za procesy replikację, mutację i ekspresję.

21
00:01:17,080 --> 00:01:19,840
Występuje w chromosomie lub też poza

22
00:01:20,040 --> 00:01:24,960
jądrem komórkowym, np. wewnątrz mitochondriów i chloroplasów u roślin.

23
00:01:25,160 --> 00:01:30,240
Zbudowane jest z części regulatorowej i strukturalnej.

24
00:01:30,440 --> 00:01:33,400
Chromosom jest to struktura jądra komórkowego

25
00:01:33,600 --> 00:01:38,400
zbudowana z DNA, RNA, białek histonowych i nie histonowych.

26
00:01:38,600 --> 00:01:41,520
Specficzne upakowanie chromosomów,

27
00:01:41,720 --> 00:01:46,640
chromatyny w chromosomie, pozwala w stadium metafazy

28
00:01:46,840 --> 00:01:51,640
dokonać przeróżnych technik barwienia, które pokażą nam cechy anatomiczne tych

29
00:01:51,880 --> 00:01:58,040
chromosomów np. euchromatynę, heterochromatynę, lokalizację par adeninowo-tyminowych,

30
00:01:58,240 --> 00:02:01,880
lokalizację par guaninowo-cytozynowych.

31
00:02:03,080 --> 00:02:07,240
W 1902 roku Sutton i Boveri skorelowali teorię

32
00:02:07,440 --> 00:02:11,800
dziedziczenia Mendla z zachowaniem się chromosomów w czasie mitozy i mejozy.

33
00:02:12,000 --> 00:02:17,720
Główne wnioski jakie wysnuli to po pierwsze, że geny zlokalizowane są w chromosomach,

34
00:02:17,920 --> 00:02:20,720
chromosomy występują w parach i jeden zawsze

35
00:02:20,920 --> 00:02:25,360
pochodzi od matki, drugi zaś pochodzi od ojca.

36
00:02:26,080 --> 00:02:31,240
Chromosomy homologiczne rozdzielane są w trakcie przebiegu podziału mejotycznego.

37
00:02:31,440 --> 00:02:38,320
Komórki płciowe po mejozie zawierają jeden z chromosomów homologicznych.

38
00:02:38,520 --> 00:02:41,640
Geny są dziedziczone zgodnie z prawami Mendla.

39
00:02:41,840 --> 00:02:44,600
W procesie zapłodnienia dochodzi do przywrócenia

40
00:02:44,640 --> 00:02:49,360
diploidalnej liczby chromosomów i alleli.

41
00:02:49,560 --> 00:02:57,560
W 1919 roku swoją chromosomową teorie dziedziczyności wysnął Morgan.

42
00:02:57,760 --> 00:03:00,720
W nich zawarte były następujące wnioski.

43
00:03:00,920 --> 00:03:03,360
Geny zlokalizowane są w chromosomach,

44
00:03:03,560 --> 00:03:08,600
geny zajmują ściśle określone miejsce w chromosomie, czyli locus,

45
00:03:08,800 --> 00:03:13,480
geny w chromosomach uszeregowane są liniowo, geny są powielane,

46
00:03:13,520 --> 00:03:16,520
czyli ulegają procesowi replikacji.

47
00:03:16,720 --> 00:03:22,760
Allele tego samego genu znajdują się w tym samym chromosomie homologicznym,

48
00:03:22,960 --> 00:03:26,160
dokładnie w tym samym miejscu, czyli w tym samym locus.

49
00:03:26,360 --> 00:03:33,120
Allele różnych genów zajmują inne miejsca w chromosomach.

50
00:03:33,320 --> 00:03:38,120
Geny występujące w tym samym chromosomie, tworzą grupę genów sprzężonych.

51
00:03:38,280 --> 00:03:43,600
Tyle jest grup sprzężonych, ile par chromosomów posiada dany organizm.

52
00:03:43,800 --> 00:03:48,320
Na przykład, gęś posiadająca 80

53
00:03:48,520 --> 00:03:54,040
chromosomów, czyli 40 par, posiada 40 grup sprzężeniowych.

54
00:03:54,240 --> 00:03:57,120
Niezależne dziedziczone są tylko te geny,

55
00:03:57,320 --> 00:04:00,920
które leżą w różnych chromosomach i są niesprzężone.

56
00:04:01,120 --> 00:04:06,040
Między chromosomami homologicznymi może dochodzić do wymiany ich fragmentów,

57
00:04:06,200 --> 00:04:12,760
co pociąga za sobą wymianę informacji genetycznej, tym samym wymianę informacji genów.

58
00:04:12,960 --> 00:04:15,280
Jest to tak zwany proces crossing over.

59
00:04:15,480 --> 00:04:18,480
Częstotliwość zajścia procesu crossing over

60
00:04:18,680 --> 00:04:23,480
między genami jest prost proporcjonalna do odległości między nimi.

61
00:04:23,680 --> 00:04:30,560
Im ta odległość jest większa, tym jest większe prawdopodobieństwo zajścia tego procesu.

62
00:04:30,760 --> 00:04:33,360
Na podstawie częstości procesu crossing over

63
00:04:33,560 --> 00:04:39,880
możemy ustalić położenie genów na chromosomie i policzyć odległość mapową,

64
00:04:40,080 --> 00:04:45,840
która jest wyrażana stosunkiem liczby rekombinantów do całkowitej liczby

65
00:04:46,040 --> 00:04:50,760
potomstwa i ten ułamek jest przemnażany przez 100 procent.

66
00:04:50,960 --> 00:04:55,120
Jednostką mapowania jest centymorgan.

67
00:04:58,120 --> 00:05:02,720
Jeżeli cechy są sprzężone ze sobą, to znaczy geny mają

68
00:05:03,080 --> 00:05:11,360
wspólną lokalizację na tym samym chromosomie, to krzyżując ze sobą dwa genotypy,

69
00:05:11,560 --> 00:05:16,920
po pierwsze jednego osobnika z układem homozygotycznym, z osobnikiem

70
00:05:17,120 --> 00:05:24,680
z homozygotycznym recesywnym, gamety, które tworzą się, to będą gamety AB

71
00:05:24,880 --> 00:05:27,960
dominujące i AB recesywne.

72
00:05:28,160 --> 00:05:30,480
Po połączeniu się tych dwóch gamet

73
00:05:30,680 --> 00:05:37,080
powstaje nam osobnik heterozygotyczny, ale geny dominujące znajdujące się na jednym

74
00:05:37,280 --> 00:05:43,320
chromosomie, zaś geny recesywne znajdują się na drugim chromosomie u tego osobnika.

75
00:05:44,160 --> 00:05:46,280
Powstający nam

76
00:05:46,480 --> 00:05:52,560
układ heterozygotyczny, osobnik heterozygotyczny tworzy tylko dwa rodzaje gamet.

77
00:05:52,760 --> 00:05:57,720
Po pierwsze gamety składające się z genów dominujących i gamety składające się

78
00:05:57,720 --> 00:06:03,840
z genów recesywnych. Po połączeniu się takich gamet tworzą nam się po pierwsze

79
00:06:04,040 --> 00:06:11,320
układy homozygotyczne, heterozygotyczne, przy czym heterozygotie, geny dwa dominujące

80
00:06:11,520 --> 00:06:17,120
znajdują się na tym samym chromosomie, natomiast geny recesywne znajdują się na

81
00:06:17,320 --> 00:06:22,200
drugim chromosomie i mamy układ jeden homozygotyczny recesywny.

82
00:06:22,400 --> 00:06:23,720
Bardzo dziękuję za uwagę.