0:00:00.000,0:00:05.000
Dobrý den, vítám vás u dalšího přednášky z modulu Animal Breeding,

0:05:00.000,0:00:11.000
jejímž tématem jsou: Genetické parametry – koeficient dědivost.

0:11:00.000,0:00:17.000
Mezi základní genetické parametry řadíme: Koeficient dědivosti,

0:00:17.000,0:00:21.000
Koeficient opakovatelnosti a genetické korelace.

0:00:21.000,0:00:26.000
V této přednášce se budeme zabývat koeficientem dědivosti.

0:00:26.000,0:00:31.000
Pro výběr vhodné metody selekce, a v důsledku pro celý proces šlechtění,

0:00:31.000,0:00:39.000
má zásadní význam znalost toho, do jaké míry se na manifestaci kvantitativní vlastnosti podílí dědičnost.

0:00:39.000,0:00:49.000
Zajímá nás tedy, jak dalece jsou jednotlivé znaky dědivé. To vyjadřuje koeficient dědivost, neboli heritabilita,

0:00:49.000,0:00:55.000
kterou chápeme jako podíl genetické proměnlivosti na celkové fenotypové proměnlivosti.

0:00:55.000,0:01:05.000
Nebo také do jaké míry je genetická podobnost příbuzných jedinců doprovázena podobností fenotypovou.

0:01:05.000,0:01:09.000
Míra genetická podobnost je dána příbuzenským vztahem.

0:01:09.000,0:01:21.000
Koeficient dědivosti, jak již bylo řečeno, se značí h^2

0:01:21.000,0:01:31.000
a udává podíl genetické proměnlivosti na celkovou fenotypovou proměnlivost.

0:01:31.000,0:01:37.000
Tento koeficient dědivosti označujeme jako koeficient dědivosti v širším smyslu,

0:01:37.000,0:01:41.000
protože zahrnuje celou geneticky podmíněnou složku proměnlivosti,

0:01:41.000,0:01:46.000
to znamená složku aditivity, dominance a interakce.

0:01:46.000,0:01:55.000
Avšak na základě matematicko statistických postupů jsme schopni odhadnout pouze aditivní podíl genetické proměnlivosti.

0:01:55.000,0:02:05.000
V tomto případě je dědivost rovna následujícímu vztahu. A proto hovoříme o dědivosti v užším smyslu. 

0:02:05.000,0:02:09.000
Koeficient dědivosti nabývá hodnoty od 0 do 1

0:02:09.000,0:02:16.000
Vemene-li v úvahu první extrém, tj. že koeficient dědivosti roven 0,

0:02:16.000,0:02:23.000
a považujeme-li celkovou fenotypovou varianci za rovnu jedné,

0:02:23.000,0:02:27.000
bude genetická proměnlivost rovna nule, což znamená,

0:02:27.000,0:02:33.000
že i koeficient dědivosti bude roven nule, jak vyplývá z uvedeného vztahu.

0:02:33.000,0:02:38.000
Při druhé mezní hodnotě, kdy koeficient dědivosti je roven 1,

0:02:38.000,0:02:44.000
bychom se naopak vůbec nesetkali s rozdílným působením protřeďových efektů

0:02:44.000,0:02:50.000
a veškerá fenotypová proměnlivost by byla podmíněna pouze genetickými rozdíly,

0:02:50.000,0:02:56.000
takže koeficient dědivosti by se rovnal jedné podle uvedeného vztahu.

0:02:56.000,0:03:02.000
Oba extrémy, pokud budeme uvažovat pouze vlastnosti kvantitativní,

0:03:02.000,0:03:06.000
jsou v běžném šlechtění hospodářských zvířat prakticky nedosažitelné.

0:03:06.000,0:03:11.000
Mezní hodnotu 0 bychom mohli získat pouze v případě studia klonů,

0:03:11.000,0:03:14.000
kdy mají naprosto shodné genetické založení.

0:03:14.000,0:03:20.000
Druhý extrém, kdy koeficient dědivosti je roven 1 dosahujeme pouze v případě,

0:03:20.000,0:03:28.000
že jde o laboratorní podmínky, kdy lze zcela vyloučíme rozdílné vlivy prostřeďových efektů,

0:03:28.000,0:03:35.000
či pokud jde o znaky kvalitativní, u nichž se působení prostřeďových efektů neprojevuje,

0:03:35.000,0:03:43.000
tedy o znaky řídící se mendelistickými zákonitostmi a podmíněné geny velkého účinku.

0:03:43.000,0:03:49.000
V ostatních případech vlastnosti kvantitativní vyznačují hodnoty koeficientu dědivosti,

0:03:49.000,0:03:53.000
který se pohybuje mezi oběma zmíněnými extrémy.

0:03:53.000,0:03:59.000
Jednolité vlastnosti se podle výše koeficientu dědivosti dělí do tří skupin.

0:03:59.000,0:04:04.000
Do první skupiny se zařazují vlastnosti s nízkou dědivostí,

0:04:04.000,0:04:14.000
hodnota koeficientu dědivosti nižší než 0,3, kam řadíme dílčí znaky reprodukce, a fitness.

0:04:14.000,0:04:26.000
Do druhé skupiny radíme vlastnosti se střední dědivostí, tzn. hodnoty koeficientu dědivosti od 0,3 (včetně) až 0,6,

0:04:26.000,0:04:30.000
kam řadíme dílčí znaky produkčních vlastností.

0:04:30.000,0:04:41.000
A konečně do třetí skupiny radíme vlastnosti vysoce dědivé, tzn. koeficient dědivosti vykazuje vyšší hodnoty než 0,6 (včetně).

0:04:41.000,0:04:48.000
Do této skupiny řadíme dílčí vlastnosti jatečné hodnoty.

0:04:48.000,0:04:55.000
Pokud je o metody stanovení koeficientu dědivosti, tak ty vycházejí z předpokladu,

0:04:55.000,0:05:00.500
že vzájemná podobnost sledovaných kvantitativních vlastností je

0:05:00.500,0:05:06.000
v průměru mezi příbuznými zvířaty větší než mezi zvířaty nepříbuznými.

0:05:06.000,0:05:14.000
Celkově je možné použít tyto přístupy: Z podobnosti rodičů a potomků,

0:05:14.000,0:05:19.000
kam patří například postupy s využití regresního či korelačních koeficientů.

0:05:19.000,0:05:30.000
Dále pomocí selekčních postupů či experimentů.  Další metoda vychází z podobnosti sourozenců,kam patří 

0:05:30.000,0:05:34.000
například analýza vlastních sourozenců, analýza polosourozenců,

0:05:34.000,0:05:39.000
kombinovaná analýza vlastních sourozenců a polosourozenců,

0:05:39.000,0:05:42.000
a analýza jednovaječných dvojčat.

0:05:42.000,0:05:48.000
Další metoda vychází z opakovatelnosti vlastností 

0:05:48.000,0:05:56.000
a v neposlední řadě z podobnosti bilaterálně se vyskytujících znaků na témže jedinci.

0:05:56.000,0:06:08.000
Zde je uveden příklad na odhad koeficientu dědivosti pomocí realizovaného selekčního efektu neboli genetického zisku.

0:06:08.000,0:06:15.000
Při této metodě vyházíme ze vztahu, že selekční efekt neboli genetický zisk,

0:06:15.000,0:06:19.000
je funkcí koeficientu dědivosti a selekční diference.

0:06:19.000,0:06:28.000
Více o podstatě selekčního efektu či selekčního zisku si probereme v samostatné přednášce

0:06:28.000,0:06:38.000
Koeficient dědivosti je pro svou důležitost ve šlechtění zvířat považován za klíčový genetický parametr.

0:06:38.000,0:06:43.000
Výše koeficientu dědivosti totiž předurčuje metody selekce,

0:06:43.000,0:06:47.000
kterou je možno při šlechtění na danou vlastnost použít.

0:06:47.000,0:06:53.000
Zhruba platí, že čím je vyšší hodnota koeficientu dědivosti,

0:06:53.000,0:07:01.000
tím jednodušší selekční metody lze použít a naopak čím nižší je hodnota koeficientu dědivostí,

0:07:01.000,0:07:07.000
tím propracovanější a sofistikovanější metody selekce je nutné použít.

0:07:07.000,0:07:16.000
Například u vlastností s vyššími hodnotami koeficientu dědivosti je možné použít selekci na základě vlastní užitkovosti,

0:07:16.000,0:07:23.000
a naopak u vlastností nízce dědivých je vhodné využít pro selekci kontrolu dědivosti,

0:07:23.000,0:07:29.000
to znamená selekci na základě užitkovosti většího počtu potomků.  

0:07:29.000,0:07:35.000
Výše koeficientu dědivosti dále slouží pro předpověď:

0:07:35.000,0:07:44.000
Podobnosti genotypu a fenotypu daného jedince, Podobnost v užitkovosti rodičů a potomků,

0:07:44.000,0:07:56.000
k odhadu užitkovosti potomků, k odhadu individuální heterózy a heteróza specifické (obecně efektů křížení).

0:07:56.000,0:08:00.000
Efekty křížení budou probrány v samostatné přednášce.

0:08:00.000,0:08:08.000
Na tomto snímku jsou uvedeny průměrné hodnoty koeficientů dědivosti pro jednotlivé vlastnosti

0:08:08.000,0:08:15.000
a jednotlivé druhy. Jak již bylo řečeno koeficient dědivosti se vztahuje pouze na populace,

0:08:15.000,0:08:19.000
na kterých byl odhadnut, a je nepřenositelný mezi populacemi.

0:08:19.000,0:08:35.000
A to z důvodu, že každá populace vykazuje rozdílné proměnlivosti fenotypu a genotypu.

0:08:35.000,0:08:40.000
V této přednášce byl představen koncept koeficientu dědivosti

0:08:40.000,0:08:47.000
a jeho významu ve šlechtění zvířat. Děkuji Vám za pozornost a těším se na setkání u dalšího videa.