1 00:00:00,000 --> 00:00:05,000 Dzień dobry, moje nazwisko Wójcik Ewa, jestem pracownikiem Instytutu Zootechniki i Rybactwa 2 00:00:05,000 --> 00:00:09,000 na Wydziale Nauk Rolniczych Uniwersytetu w Siedlcach. 3 00:00:09,000 --> 00:00:16,000 Chcę Państwu przedstawić praktyczną część tematu genetyki cech produkcyjnych u zwierząt. 4 00:00:16,000 --> 00:00:22,000 Zademonstruję Państwu trzy przykłady zadań cech produkcyjnych w kategorii cech ilościowych. 5 00:00:22,000 --> 00:00:32,000 Zadanie pierwsze. Przyjmujemy, że grubość słoniny u 100 kg tuczników wyznaczona jest przez dwie pary genów. 6 00:00:32,000 --> 00:00:36,000 A duże, A małe i B duże, B małe. 7 00:00:36,000 --> 00:00:47,000 Genotyp podwójna homozygota recesywna A małe, A małe, B małe, B małe daje najmniejszą grubość słoniny równą 2 cm. 8 00:00:48,000 --> 00:00:58,000 Geny oznaczone dużą literą A duże, B duże, czyli geny dominujące pogrubiają słoninę dodatkowo o pół centymetra. 9 00:00:58,000 --> 00:01:06,000 Para zwierząt ma genotypy. Jest to podwójna heterozygota A duże, A małe, B duże, B małe, 10 00:01:06,000 --> 00:01:15,000 homozygota pod względem pierwszej pary alleli i heterozygota pod względem drugiej pary alleli, A małe, A małe, B duże, B małe. 11 00:01:15,000 --> 00:01:28,000 Mamy sprawdzić czy w potomstwie tej pary rodziców może wystąpić transgresja. Jeżeli tak to mamy podać u jakiej części potomstwa to zjawisko zostało stwierdzone. 12 00:01:29,000 --> 00:01:35,000 Co musimy zrobić? Po pierwsze musimy wypisać sobie wszystkie założenia, które wynikają z treści zadania. 13 00:01:35,000 --> 00:01:52,000 Wypisujemy, że allele dominujące A i B duże mają wpływ korzystny, natomiast allele recesywne A małe, B małe niekorzystne na zwiększanie grubości słoniny. 14 00:01:52,000 --> 00:01:59,000 Oraz musimy jeszcze zrobić jedno założenie, że mamy do czynienia tylko z addytywnym działaniem genów. 15 00:02:00,000 --> 00:02:14,000 Kolejna informacja, która wynika z treści zadania to jest fakt, że każdy gen oznaczony dużą literą, czyli A duże i B duże, zwiększa nam dodatkowo grubość słoniny o pół centymetra. 16 00:02:14,000 --> 00:02:24,000 Kolejna informacja, genotyp A małe, A małe, B małe, B małe daje nam grubość słoniny wynoszącą 2 centymetry. 17 00:02:24,000 --> 00:02:36,000 Kolejną rzeczą, którą musimy zrobić to musimy wykonać krzyżówkę genetyczną wypisując rodziców, których mamy podanych w treści zadania. 18 00:02:37,000 --> 00:02:45,000 Pierwszym rodzicem będzie podwójna heterozygota mająca genotyp A duże, A małe, B duże, B małe. 19 00:02:45,000 --> 00:02:51,000 Drugim rodzicem będzie osobnik, który ma genotyp A małe, A małe, B duże, B małe. 20 00:02:51,000 --> 00:03:05,000 Kolejną rzeczą jaką musimy wypisać to gamety, jaką będą produkowali, nasi rodzice, czyli ojciec i matka. 21 00:03:05,000 --> 00:03:16,000 Rysujemy szachownicę Punnetta, gdzie poziomo wypiszemy sobie gamety produkowane przez samca, natomiast pionowo wypiszemy gamety produkowane przez matkę. 22 00:03:16,000 --> 00:03:26,000 Gamety to jest mieszanina genów pierwszej pary Alleli z genami drugiej pary Alleli. 23 00:03:26,000 --> 00:03:36,000 I tak na przykład samiec będzie produkował gametę, która będzie składała się z genów dominujących z A dużego i B dużego. 24 00:03:36,000 --> 00:03:47,000 Może też mieć taką gametę jak A małe, B duże, A duże, B małe i A małe, B małe. 25 00:03:47,000 --> 00:03:52,000 Samica, matka będzie produkowała tylko dwa rodzaje gamet. 26 00:03:52,000 --> 00:04:02,000 Gametę z genem recesywnym pierwszej pary Alleli, czyli A małe, B duże i A małe, B małe. 27 00:04:02,000 --> 00:04:11,000 Kolejnym krokiem jest połączenie poszczególnych gamet od samca z gametami samicy. 28 00:04:11,000 --> 00:04:23,000 Pierwsza razy pierwsza, czyli pierwsza od samca razy pierwsza od samicy da nam genotyp A duże, A małe, B duże, B duże. 29 00:04:23,000 --> 00:04:34,000 Druga gameta od ojca razy pierwsza gameta od matki da nam genotyp A duże, A małe, B duże, B małe. 30 00:04:34,000 --> 00:04:40,000 Trzecia razy pierwsza da nam genotyp A małe, A małe, B duże, B duże. 31 00:04:40,000 --> 00:04:49,000 Czwarta gameta od ojca razy pierwsza od matki da nam genotyp A małe, A małe, B duże, B małe. 32 00:04:49,000 --> 00:05:03,000 Identycznie postępujemy złączeniem drugiej gamety od matki z wszystkimi gametami od ojca, czyli pierwsza gameta od ojca razy druga gameta od matki 33 00:05:03,000 --> 00:05:08,000 mamy potomka, który ma genotyp A duże, A małe, B duże, B małe. 34 00:05:08,000 --> 00:05:13,000 Druga razy druga A duże, A małe, B małe, B małe. 35 00:05:13,000 --> 00:05:21,000 Trzecia gameta od ojca razy druga od matki da nam genotyp A małe, A małe, B duże, B małe. 36 00:05:21,000 --> 00:05:27,000 Czwarta razy druga A małe, A małe, B małe, B małe. 37 00:05:28,000 --> 00:05:34,000 Kolejną rzeczą, którą musimy zrobić, to musimy określić wartości fenotypowe danej cechy. 38 00:05:34,000 --> 00:05:39,000 Musimy rozpocząć od wypisania wartości fenotypowej naszych rodziców. 39 00:05:39,000 --> 00:05:55,000 Żeby to zrobić, to musimy sobie przypomnieć założenie podstawowe, które w treści zadania mieliśmy podyktowane, a mianowicie genotyp podwójna homozygota recesywna daje nam grubość słoniny 2 cm. 40 00:05:55,000 --> 00:06:08,000 Każda duża litera, czyli gen dominujący zwiększa nam masę, wielkość słoniny o pół centymetra. 41 00:06:08,000 --> 00:06:22,000 Mamy dwa geny dominujące, w związku z tym dwa dodać jeden daje nam grubość słoniny wynoszącą 3 cm u ojca, u matki 2,5. 42 00:06:22,000 --> 00:06:28,000 Tak samo szacujemy grubość słoniny u naszego potomstwa. 43 00:06:28,000 --> 00:06:38,000 Dwa centymetry dodać jeden i pół mamy trzy i pół centymetra, dwa dodać jeden trzy, dwa dodać jeden trzy i tak dalej i tak dalej. 44 00:06:38,000 --> 00:06:44,000 Mamy proszę Państwa teraz sprawdzić, czy mamy do czynienia ze zjawiskiem transgresji. 45 00:06:45,000 --> 00:06:53,000 Przy naszym założeniu, że geny dominujące wpływają korzystnie na efekt fenotypowy, 46 00:06:53,000 --> 00:07:02,000 możemy sobie zobaczyć, że u osobnika pierwszego zaznaczonego na zielono mamy najwyższą wartość fenotypową tej cechy, 47 00:07:02,000 --> 00:07:06,000 przewyższającą wartość fenotypową jednego z rodziców. 48 00:07:06,000 --> 00:07:13,000 Nasz rodzic miał grubość słoniny 3 cm, ten potomek ma grubość słoniny 3,5 cm. 49 00:07:13,000 --> 00:07:21,000 U tego właśnie osobnika zanotowano zjawisko transgresji. Jest to jedna ósma część naszego potomstwa. 50 00:07:24,000 --> 00:07:36,000 Drugie zadanie, zakładamy, że krzyżujemy dwa króliki homozygotyczne, jeden o wadze 1000 gramów, drugi o wadze 1900 gramów. 51 00:07:36,000 --> 00:07:49,000 Jeśli zróżnicowanie wagi jest spowodowane trzema parami genów kumulatywnych, a każdy gen powoduje wzrost wagi o 150 gramów w stosunku do 1000 gramów, 52 00:07:49,000 --> 00:07:56,000 co możemy powiedzieć na temat ewentualnej wagi królików w pokoleniu pierwszym i w pokoleniu drugim? 53 00:07:56,000 --> 00:08:02,000 Analogicznie, proszę państwa, postępujemy w przypadku tego zadania jak w poprzednim zadaniu. 54 00:08:02,000 --> 00:08:07,000 W poprzednim zadaniu musimy wypisać sobie wszystkie założenia, które wynikają z treści zadania. 55 00:08:07,000 --> 00:08:18,000 Po pierwsze, wiemy, że allele dominujące mają korzystny wpływ, natomiast allele recesywne mają niekorzystny wpływ na masę ciała królików. 56 00:08:18,000 --> 00:08:26,000 Wiemy też, że mamy do czynienia, musimy sobie zrobić takie założenie, że mamy do czynienia tylko z adytywnym działaniem genów. 57 00:08:26,000 --> 00:08:37,000 Kolejna informacja wynikająca z treści zadania to jest fakt, że każdy gen dominujący oznaczony dużą literą zwiększy nam masę ciała o 150 gramów. 58 00:08:37,000 --> 00:08:49,000 Co my jeszcze wiemy z naszego zadania? Wiemy na pewno, że genotyp potrójnie homozygotyczny recesywny daje nam masę ciała wynoszącą 1000 gramów. 59 00:08:49,000 --> 00:08:58,000 Genotyp z kolei podwójnie homozygotyczny dominujący daje nam masę ciała u królików wynoszącą 1900 gramów. 60 00:08:58,000 --> 00:09:12,000 Wypisujemy wszystkie genotypy rodziców, a następnie gamety, jakie mogą produkować ci rodzice, łączymy następnie gamety męskie z żeńskimi po to, by uzyskać pokolenie potomne. 61 00:09:13,000 --> 00:09:24,000 W pokoleniu potomnym określamy fenotypy, sprawdzamy czy mamy do czynienia ze zjawiskiem transgresji i sprawdzamy czy nasze wartości mają rozkład normalny. 62 00:09:24,000 --> 00:09:40,000 Przed chwilą Państwu powiedziałam, że podstawowym założeniem w treści zadania wynikającym jest fakt, że wszystkie geny dominujące zwiększają nam wartość naszego fenotypu o 150 gramów. 63 00:09:40,000 --> 00:09:51,000 Wiemy też, że jeden z rodziców jest osobnik potrójnie homozygotycznym dominującym, drugim rodzicem jest potrójna homozygota recesywna. 64 00:09:51,000 --> 00:10:03,000 Czyli mamy osobnika o genotypie A duże, A duże, B duże, B duże, C duże, C duże razy osobnik o genotypie A małe, A małe, B małe, B małe, C małe, C małe. 65 00:10:03,000 --> 00:10:18,000 Zarówno ojciec jak i matka produkują gamety. Ojciec produkuje plemniki o składzie genotypowym A duże, B duże, C duże, natomiast matka komórki jajowe z genami A małe, B małe, C małe. 66 00:10:18,000 --> 00:10:31,000 Po połączeniu się tych gamet powstaje nam osobnik z pokolenia pierwszego potrójna heterozygota, czyli osobnik mający genotyp A duże, A małe, B duże, B małe, C duże, C małe. 67 00:10:31,000 --> 00:10:50,000 Znając wartości fenotypowe przypisane do konkretnych genotypów i mając wiedzę, że każdy gen dominujący w genotypie zwiększa nam masę ciała królika o 150 gramów, możemy sobie policzyć jaką wagę ma nasz osobnik z pokolenia pierwszego. 68 00:10:50,000 --> 00:11:11,000 1000, dodać 150, dodać 150, dodać 150 daje nam masę ciała 1450 gramów. Naszego osobnika, nasze osobniki z pokolenia F1 wykorzystamy do tego, by utworzyć krzyżówkę drugą i uzyskać pokolenie potomne F2. 69 00:11:11,000 --> 00:11:25,000 Ojcem będzie potrójna heterozygota, matka będzie również miała genotyp potrójnie heterozygotyczny. Zarówno ojciec jak i matka produkują jakieś rodzaje gamet. 70 00:11:25,000 --> 00:11:43,000 Rysujemy szachownicę Punnetta, gdzie poziomo umieścimy gamety ojca, a pionowo umieścimy gamety matki. Gamety to nic innego jak mieszanina genów pierwszej pary aleli z drugą parą i z trzecią. 71 00:11:43,000 --> 00:12:01,000 Takim przykładem pierwszym może być gameta składająca się tylko i wyłącznie z genów dominujących A duże, B duże, C duże. Druga gameta A duże, B duże, C małe. Trzecia gameta A duże, B małe, C małe. 72 00:12:01,000 --> 00:12:16,000 Następna A małe, B duże, C duże, A małe, B duże, C małe i same recesywne geny. Identycznie rozrysowujemy, rozpisujemy gamety pochodzące od matki. 73 00:12:16,000 --> 00:12:28,000 Kolejnym zadaniem do wykonania w tej treści zadania jest połączenie poszczególnych gamet ze sobą, czyli gamet od pochodzących od ojca z gametami od matki. 74 00:12:28,000 --> 00:12:38,000 Pierwsza razy pierwsza. Da nam osobnika potrójnie homozygotycznego dominującego. On ma genotyp A duże, A duże, B duże, B duże, C duże, C duży. 75 00:12:38,000 --> 00:12:49,000 Druga gameta od ojca razy pierwsza od matki. Powstanie nam osobnik, który ma genotyp A duże, A duże, B duże, B duże, C duże, C małe. 76 00:12:49,000 --> 00:12:55,000 Trzecia razy pierwsza. A duże, A duże, B duże, B małe, C duże, C małe. 77 00:12:55,000 --> 00:13:11,000 Czwarta razy pierwsza. A duże, A małe, B duże, B duże, C duże, C duże. Piąta razy pierwsza. Powstanie nam osobnik o genotypie A duże, A małe, B duże, B duże, C duże, C małe. 78 00:13:11,000 --> 00:13:23,000 Szósta razy pierwsza. A duże, A duże, B duże, B małe, C duże, C małe. Analogicznie postępujemy z pozostałymi gametami. 79 00:13:23,000 --> 00:13:36,000 Kolejną rzeczą jaką musimy sprawdzić i wynika to z treści zadania, mamy zobaczyć czy u naszego pokolenia potomnego drugiego mamy do czynienia ze zjawiskiem transgresji. 80 00:13:36,000 --> 00:13:49,000 Ze zjawiskiem transgresji mamy do czynienia wówczas, tak jak sobie zrobiliśmy założenie, jeżeli zanotujemy wyższe wartości fenotypowe u pokolenia potomnego w porównaniu do ich rodziców. 81 00:13:49,000 --> 00:14:02,000 Nasi rodzice mieli ciężar ciała wynoszący 1450 gramów. Zaznaczamy te króliki, które przewyższyły wartością cechę rodzica. 82 00:14:02,000 --> 00:14:14,000 Jest to ten osobnik, ten osobnik, ten, ten, ten, ten i te. I możemy śmiało powiedzieć, że u tych osobników stwierdzono zjawisko transgresji. 83 00:14:14,000 --> 00:14:24,000 Ostatnią rzeczą, którą musimy zrobić, to mamy sprawdzić czy mamy do czynienia z rozkładem normalnym w przypadku naszej cechy. 84 00:14:24,000 --> 00:14:33,000 By to sprawdzić, proszę państwa, musimy wypisać sobie wszystkie wartości fenotypowe, jakie uzyskaliśmy w całej szachownicy Punnetta, czyli w naszym potomstwie. 85 00:14:33,000 --> 00:14:45,000 Zliczyć poszczególne wartości fenotypowe i te dane umieścić na osi X i Y. Następnie połączyć te poszczególne zaznaczone elementy. 86 00:14:45,000 --> 00:14:53,000 Możemy powiedzieć, że nasza cecha ma rozkład normalny, ponieważ dane przybrały kształt krzywej Gaussa. 87 00:14:53,000 --> 00:15:04,000 Trzecie zadanie. Zakładamy, że ciężar jaj u kur zależy od dwóch par genów o kumulatywnym działaniu. 88 00:15:04,000 --> 00:15:16,000 Stado kur znoszących jaja o średnim ciężarze, 54 gramów, skojarzono z kogutem pochodzącym z dużej rodziny, w której średni ciężar jaj wynosił 58 gramów. 89 00:15:16,000 --> 00:15:24,000 Zakładamy, że każdy gen oznaczony dużą literą, czyli gen dominujący, zwiększa ciężar jaja o jeden gram. 90 00:15:24,000 --> 00:15:31,000 Ustal symbolę genów, napisz prawdopodobne genotypy kur i koguta. 91 00:15:31,000 --> 00:15:37,000 Jakich genotypów i fenotypów możemy oczekiwać u otrzymanych z tych kojarzeń kur? 92 00:15:37,000 --> 00:15:49,000 Jakich genotypów i fenotypów oraz jakich wzajemnych stosunkach liczbowych możemy oczekiwać u otrzymanych kur w pokoleniu drugim, pochodzącym z kojarzeń ptaków uzyskanych z F1? 93 00:15:49,000 --> 00:16:00,000 Rozkład fenotypów mamy przedstawić graficznie. Mamy sprawdzić, czy w potomstwie wystąpi zjawisko transgresji. Jeżeli tak, to mamy zaznaczyć i podać u których osobników. 94 00:16:00,000 --> 00:16:06,000 Czy obok poligenów warunkujących ciężar jaj działają również geny o dużym efekcie? 95 00:16:06,000 --> 00:16:20,000 Wypisujemy wszystkie możliwe założenia wynikające z treści zadania, czyli zakładamy, że allele dominujące oznaczone dużymi literami wpływają korzystnie. 96 00:16:20,000 --> 00:16:27,000 Natomiast allele recesywne oznaczone małymi literami mają niekorzystny wpływ na ciężar jaja. 97 00:16:27,000 --> 00:16:34,000 Każdy gen oznaczony dużą literą zwiększa ciężar jaja o 1 gram. 98 00:16:34,000 --> 00:16:45,000 Genotyp podwójna homozygota recesywna, czyli a małe, a małe, b małe, b małe, warunkuje uzyskania jaj o ciężarze 54 gramy. 99 00:16:45,000 --> 00:16:55,000 Genotyp z kolei homozygota, podwójna homozygota dominująca warunkuje uzyskanie jaj o ciężarze 58 gramów. 100 00:16:55,000 --> 00:17:05,000 Wypisujemy go na typy rodziców pierwszej krzyżówki. Następnie wypisujemy gamety jakie mogą wytwarzać ci rodzice. 101 00:17:05,000 --> 00:17:12,000 A następnie łączymy gamety męskie z żeńskimi tworząc pokolenie potomne pierwsze. 102 00:17:12,000 --> 00:17:19,000 Osobniki z pokolenia pierwszego wykorzystujemy do kojarzenia w celu uzyskania pokolenia drugiego. 103 00:17:19,000 --> 00:17:30,000 Wypisujemy wszystkie możliwe rodzaje gamet wytwarzane przez ojca i matkę. Określamy fenotypy i sprawdzamy czy mamy do czynienia ze zjawiskiem transgresji, 104 00:17:30,000 --> 00:17:39,000 a także sprawdzamy czy nasze dane mają rozkład normalny i czy działa gen o dużym efekcie. 105 00:17:39,000 --> 00:17:50,000 Wypisując sobie założenia podane w treści zadania wiemy, że geny dominujące występujące w genotypie zwiększają nam masę jaja o 1 gram. 106 00:17:50,000 --> 00:18:04,000 Wiemy także, że jeden z rodziców kury od tego rodzica czyli od samca znoszą jajka o masie 58 gramów. 107 00:18:04,000 --> 00:18:14,000 Z kolei osobniki, które mają genotyp A małe, A małe, B małe, B małe znoszą jajka o ciężarze 54 gramów. 108 00:18:14,000 --> 00:18:25,000 Wypisujemy gamety jakie mogą tworzyć nam ci rodzice. Ojciec będzie wytwarzał tylko i wyłącznie plemniki o genotypie A duże, B duże. 109 00:18:25,000 --> 00:18:32,000 Natomiast matka komórki jajowe będzie tworzyła z składem genetycznym A małe, B małe. 110 00:18:32,000 --> 00:18:38,000 Po wyłączeniu się tych dwóch gamet ze sobą powstanie nam osobnik, którym jest podwójną heterozygotą. 111 00:18:38,000 --> 00:18:49,000 Masa jajek jakie będą te osobniki znosić to jest 54 dodać 1 dodać 1 na każdy duży gen. 112 00:18:49,000 --> 00:18:55,000 W związku z tym w sumie mamy masę jajek, które będą te kury znosiły 56 gramowe. 113 00:18:56,000 --> 00:19:07,000 Tego osobnika z pokolenia F1 wykorzystujemy do krzyżówki drugiej, czyli krzyżujemy ze sobą dwa osobniki podwójne heterozygotycznie. 114 00:19:07,000 --> 00:19:21,000 Podwójnie heterozygotycznie, czyli będzie to samiec i samica. Następnie w szachownicy Punnetta wypisujemy gamety jakie będzie produkował ojciec i gamety jakie będzie produkowała matka. 115 00:19:22,000 --> 00:19:32,000 Będzie to gameta, która będzie mieszaniną alleli z pierwszej pary genów i z drugiej pary genów. 116 00:19:32,000 --> 00:19:45,000 Pierwszym takim przykładem może być gameta o składzie genetycznym A duże, B duże, druga A duże, B małe, trzecia A małe, B duże i czwarta A małe, B małe. 117 00:19:45,000 --> 00:19:53,000 Analogicznie postępujemy z gametami matki. Następnie łączymy poszczególne gamety za sobą. 118 00:19:53,000 --> 00:20:07,000 Pierwsza z pierwszą, druga z pierwszą, trzecia z pierwszą, czwarta z pierwszą, pierwsza z drugą, druga z drugą, trzecia z drugą, czwarta z drugą i analogicznie postępujemy z pozostałymi gametami. 119 00:20:07,000 --> 00:20:17,000 Kolejną rzeczą, którą musimy wykonać to musimy sprawdzić czy w pokoleniu potomnym drugim mamy do czynienia ze zjawiskiem transgresji. 120 00:20:17,000 --> 00:20:35,000 Przy naszym założeniu, że geny dominujące zwiększają nam wartość fenotypową sprawdzamy czy w pokoleniu potomnym wystąpi wartość cechy fenotypowej wyższa w porównaniu do ich rodziców. 121 00:20:35,000 --> 00:20:57,000 Wartość fenotypowa jajek w przypadku jednego i drugiego rodzica wynosi 56 gramów. Wszystkie wartości fenotypowe w pokoleniu potomnym drugim, które przewyższają ten wartość zaznaczamy i u tych osobników możemy śmiało powiedzieć, że zanotowaliśmy do czynienia ze zjawiskiem transgresji. 122 00:20:57,000 --> 00:21:21,000 Kolejna element, który musimy wykonać to sprawdzić czy nasza cecha ma rozkład normalny. By sprawdzić tę zależność wypisujemy wszystkie wartości fenotypowe jakie uzyskaliśmy w pokoleniu drugim i wypisujemy ile takich wartości fenotypowych jest odnotowany. 123 00:21:21,000 --> 00:21:41,000 Następnie dane nasze umieszczamy na osi X i Y łączymy poszczególne powiedzmy zaznaczone elementy ze sobą i możemy śmiało powiedzieć, że nasza cecha ma rozkład normalny ponieważ poszczególne wartości cechy fenotypowej przybrały kształt krzywej Gaussa. 124 00:21:41,000 --> 00:22:09,000 Czy mamy do czynienia z genem o dużym efekcie? Nie nie mamy ponieważ gdybyśmy mieli do czynienia z genem o dużym efekcie to krzywa przybrałaby zupełnie inny kształt niż krzywa Gaussa byłaby ona albo prawoskośna albo lewoskośna. My takiego zjawiska nie odnotowaliśmy w związku z tym możemy powiedzieć, że na tym cechę nie działa gen o dużym efekcie. Bardzo Państwu dziękuję za uwagę.